Tanshinone IIA通过抑制肠道炎症减弱了小鼠的AOM /DSS诱导的结直肠肿瘤。

pharm Biol。 2021年12月; 59（1）：89-96。 PMID： 33535870“> 33535870 Zhang，Zhiyong yuan

lijie liu

上下文： tanshinoneiia是一种自然提取物，是一种自然提取物，源自具有多种生物活性的中性药物治疗；但是，坦氨酮IIA是否以及如何预防结直肠癌（CRC）是否不确定。

objective： 我们研究了我们研究了潜在的有益效果。结肠炎相关的结直肠肿瘤发生鼠标模型及其潜在机制中的坦氨酸IIA。

材料和方法： 雄性C57BL/6小鼠，用Azoxymane（Azoxymane）固定（Azoxymethane sod and som kg/kg）som kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg （2.5％DSS）诱导结肠炎相关的癌症模型。 tanshinone IIA（200 mg/kg体重）被腹膜内的小鼠提供。 12周后，牺牲所有小鼠以测量肿瘤形成，肠道渗透率，中性粒细胞浸润和结肠炎症。此外，通过对中性粒细胞的激活有抑制作用。

结果： 我们观察到，tanshinone iiA显着降低了孤立的肿瘤与aom/ds-dsss-dsss-dsss-dss-ds-ds-ds-ds-ds-ds-ds-ds-ds-ds-ds-treat treat treatemter treatemter treatemter treatem treatem treatemt a， （0.266±0.057 vs. 0.78±0.153，= 0.013）。 Tanshinone IIA也降低了肠渗透率CO在AOM/DSS治疗的小鼠中（3.12±0.369 vs. 5.06±0.597，= 0.034），因此降低了结肠粘膜中性粒细胞的浸润（53.25±8.85 vs. 107.6±13.09，= 0.014），以及INSESTINAL，以及INSESTINAL和INSESTINAL，以及INSESTINAL和INSESTINAL，以及INSESTINAL和INSESTINAL，则降低了中性粒细胞的中性粒细胞浸润。 Mechanistically, tanshinone IIA downregulated the NF-κB signalling pathway in the colonic tumours of AOM/DSS-treated mice.assays further validated that tanshinone IIA suppressed LPS-induced neutrophil activation.

CONCLUSION: These data suggest that tanshinone IIA通过抑制肠炎来减轻结直肠肿瘤的发生。 Tanshinone IIA在临床实践中可能具有CRC的治疗潜力。