摘要标题：
miR-34a-5p/sirt1轴：针对苯甲酸苯甲酸酯（a）pyrene的瓜素介导的肝保护的新途径。
摘要来源：
free radic biol med。 2022年6月； 186：53-65。 EPUB 2022 5月10日。PMID： 35561843 35561843 Jiang，Dongxiao Sun-Waterhouse，Dapeng li
文章归属：rili hao
benzo [a] pyrene（bap）作为致癌物诱导氧化应激和炎症，从而造成健康问题，包括肝脏损害健康问题。传统上，瓜素（一种天然类黄酮）用于提供肝保护作用。建立了这项研究，以满足对肝病有效疗法/治疗的不断增长的需求，并调查puerarin蛋白保护作用对BAP引起的肝脏损害的保护作用的机制。在小鼠中，瓜素有效地打击了肝脏重量的有害变化，CO由BAP引起的LOR和功能指数。在HEPG2细胞中，瓜素减轻了BAP诱导的细胞死亡，氧化应激和炎症，并且这种作用与瓜素浓度呈正相关（12.5-50μM）。机械研究表明，BAP诱导低SIRT1表达和高miR-34a-5p表达，而瓜素治疗减轻了这些变化。当miR-34a-5p沉默时，BAP诱导的氧化应激和炎症几乎消除。抑制miR-34a-5p或过表达的SIRT1与PUERAIN治疗具有相似的作用。 miR-34a-5p和SIRT1抑制的过表达降低了瓜素的保护作用。 MiR-34a-5p总体而言，通过靶向SIRT1，参与了针对BAP诱导的损伤的瓜素保护功能的调节。有一种新的途径可以通过miR-34a-5p/sirt1轴抑制氧化应激和炎症，puerarin介导的肝脏保护区为替代疗法开辟了新的途径。
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