免疫生物乳杆菌菌株减少了Toll样受体3激活后的上皮内淋巴细胞引起的小肠损伤。
摘要来源：
炎症。 2016年6月9日。epub 2016年6月9日。pmid： 27279272“> 27279272” Patricia Clua，Susana Salva，Susana Alvarez，Haruki Kitazawa，Julio Villena
文章隶属关系：asuka tada
摘要：
Toll样受体（TLR）-3基因组轮状病毒DSRNA或合成DSRNA模拟Poly（I：C）激活后，上皮稳态。免疫生物乳糖乳杆菌Rhamnosus crl1505（LR1505）或lrandobacillus plantarum crl1506（LP1506）在研究TLR3激活后，有益地调节IELS响应。使用小鼠模型的体内。
结果： 腹膜侵袭性（i：c）诱导的炎症介导的肠道组织损害通过炎症细胞的增加（CD3（+）NK1.1.1（+）CD3（+）CD3（+），CD3（+），CD3（+）， CD8αα（+）NKG2D（+））和促炎性介体（TNF-α，IL-1β，IFN-γ，IL-15，RAE1，IL-8）。在聚（I：C）挑战之后，还观察到肠道TLR3，MDA5和RIG-I的表达增加。在TLR3激活之前用LR1505或LP1506处理可显着降低TNF-α，IL-15，RAE1，血清和血清和肠IL-10的水平。此外，与对照组相比，CD3（+）NK1.1（+），CD3（+）CD8αα（+）和CD8αα（+）NKG2D（+）NKG2D（+）细胞较低。乳酸杆菌的免疫调节能力大大减少了肠道组织损伤。
结论： 这项工作证明了TLR3介导的肠内ti的降低免疫生物乳酸杆菌通过调节上皮内淋巴细胞反应而损伤。这是了解免疫生物菌株抗病毒能力所涉及的细胞机制的一步。