口服大麻二酚对实验自身免疫性脑脊髓炎的衰减对神经炎症和肠炎的影响。
摘要来源：
j n neurommune Pharmacol。 2021年11月10日。EPUB2021 11月10日。PMID： 34757526 Kathryn Miranda, Kiesha Wilson, Bryan L Holloman, Prakash Nagarkatti, Mitzi Nagarkatti
Article Affiliation:Nicholas Dopkins
Abstract:Cannabidiol (CBD) is a bioactive compound isolated from Cannabis plants that has garnered attention within the medical community due to its potent anti-inflammatory properties.为了更好地了解CBD如何通过口服瘤（20 mg/kg）在多发性硬化症（MS）的鼠模型中限制过多的神经炎症（20 mg/kg），称为实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）。使用单细胞RNA测序（SCRNA SEQ）A基于D阵列的转录组学我们能够描述CBD如何限制中枢神经系统（CNS）以及EAE肠壁内的过度炎症。中枢神经系统组织的深入SCRNA SEQ分析表明，CBD处理导致CNS内CXCL9，CXCL10和IL-1β表达显着降低，从而抑制了炎症巨噬细胞的浸润。 CBD抑制与经典大麻素受体CB1和CB2无关的IL-1β产生。 CBD治疗还导致CNS和外围的髓样衍生的抑制细胞（MDSC）诱导。令人感兴趣的是，CBD对EAE小鼠的治疗显示出胃肠道（GI）的炎症明显抑制。 CBD处理的小鼠的肠上皮细胞（IEC）表现出对驱动局部炎症的局部炎症（GSDMS）的转录抑制。通过16S测序进一步研究胃肠道剖腹产和粪便含量表明，口服CBD的给药不会导致肠道菌群组成的显着变化。这些发现证明了CBD治疗对促炎性化学吸引剂的表达，调节炎症性巨噬细胞活性，促进MDSC的扩张以及限制GI型的全身性低级炎症，在EAE。EAE。eae。