昼夜节律调节的慢性破坏会引起大鼠结肠中的特定促炎反应。
摘要来源：
chronobiol int。 2017年10月17日：1-15。 EPUB 2017年10月17日。PMID： 29039977“> 29039977 sumová
文章隶属关系：lenkapolidarová
摘要：
： 暴露于每日节奏的环境条件暴露于每日节奏的环境条件上，已证明可以增强免疫症的侵蚀性反应，使免疫剂的不含剂量降低。但是，尚不清楚昼夜节律障碍是否会刺激无挑战的免疫反应，从而有助于炎症相关疾病的发展。我们的目的是确定各种条件的影响，威胁到行为活动/REST周期调节，即有或没有融化的衰老Onin，在光/黑暗周期中以2天的频率和恒定的光重复进行6小时的前进/延迟相移，并在大鼠结肠中免疫标记的表达。这些条件对Wistar大鼠结肠粘膜的行为活性和MRNA水平的参数的影响，即TNFα（TNF），IL1A（IL1A），IL17RA（IL17RA），STAT3（STAT3），STAT3（STAT3）和RGS16（RGS16）。我们的结果表明，在光/黑暗周期中，有或没有褪黑激素的衰老以及在光/黑暗循环中重复进行6小时的前进/延迟相移，这增加了无效的无效，因为在光/黑暗循环的黑暗阶段（即在夜间动物的活动相中）对睡眠的相关性，对结肠Mucosa的免疫状态产生了较小的影响；所有这些条件都导致基因RGS16的下调，这与结肠中炎症反应的衰减有关，但不影响其他免疫标记的表达。有趣的是，长期缺乏褪黑激素便利ATED衰老诱导的对结肠中免疫状态的影响。相比之下，暴露于恒定光线，这会扰动无活动的间隔（睡眠），并完全消除了活性/不活动周期，通过STAT3依赖性途径选择性地在结肠中激活了稳健的促炎状态。尽管存在所有这些实验条件（有或没有褪黑激素的老化，在光/黑暗周期中的变化，恒定的光）会扰动活性/休息周期，但它们都不会引起睡眠剥夺。这些结果提供了第一个证据，表明行为活性/不活跃周期的破坏可能自发（没有免疫刺激）会诱导结肠粘膜中选择性促炎反应。这种影响可能参与肠道现代生活方式引起的炎症性疾病的机制。
abbreviations： b2m：β2-microgloblobulin; DSS：硫酸钠； GAPDH：3-磷酸甘油醛脱氢属； IFNG：干扰素G； IL1A：白介素1a; IL1B：白介素1b; IL2：白介素2; IL6：白介素6; IL17RA：白介素17受体A； LD：光/黑暗周期； LL：恒定光； LPS：脂多糖； MNTR1A：褪黑激素受体1a; Pinx：松果体切除术； RGS16：G蛋白信号的调节剂16； RT QPCR：定量逆转录聚合酶链反应； STAT3：转录3的信号换能器和激活因子； TH17：17型T辅助细胞； TNFα：肿瘤坏死因子α； TNFRSF1B：肿瘤坏死因子受体超家族成员1B。