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摘要标题:

crack caffeic Acid与Intestical Pressifation rassifation raskifational cresprions Inversmational Invermations

营养。 2021年2月8日; 13(2)。 EPUB 2021 2月8日。PMID: 33567596 33567596 Zieliński, José Moisés Laparra-Llopis, Dorota Szawara-Nowak, Joanna Honke, Juan Antonio Giménez-Bastida

Article Affiliation:

Danuta Zielińska

Abstract:

Caffeic acid is one of the most abundant hydroxycinnamic acids in fruits, vegetables, and饮料。这种酚类化合物在结肠(长达126µm)中达到相关浓度,在那里它可以与肠细胞接触并发挥其抗炎作用。这项研究的目的是研究咖啡酸在Plausib上的能力LE浓度从体内的角度来调节与肠道炎症有关的机制。因此,我们测试了咖啡酸(50-10 µM)对环氧酶(COX)-2表达和前列腺素(PG)E,细胞因子和趋化因子和趋化因子(IL-8,单核细胞化学剂量减少剂1 -MCP-1-MCP-1-和IL-6)生物体的生物合作构成IL-1BBLROEN-1BBLRONIL-1BBLROEN, CCD-18CO。此外,还研究了咖啡酸抑制血管紧张素转化酶(ACE)活性的能力,阻碍了晚期糖基化最终产物(年龄)形成及其抗氧化剂,还原和螯合活性。我们的结果表明,(i)咖啡酸靶标Cox-2及其产物PGEAS以及IL-1β处理的细胞中IL-8的生物合成以及(ii)抑制年龄形成,这可能与(iii)高螯合活性有关。还观察到低抗ACE,抗氧化剂和还原咖啡酸的能力。咖啡酸的这些影响我们对针对肠道炎症的抗炎机制的了解。

研究类型 : 动物研究
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疾病 : 胃肠道炎症,
治疗物质 : 咖啡酸,

重点研究课题

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