世界J胃肠道。 2019年8月7日； 25（29）：3956-3971。 PMID： 31413530“ Feng Xiong, De-Feng Li, Ting-Ting Liu, Ming-Han Luo, Li-Liangzi Guo, Ying-Xue Li, Li-Sheng Wang, Jian-Yao Wang, Jun Yao
Article Affiliation:Zhi-Chao Yu
Abstract:BACKGROUND: 肠易激综合征（IBS）是消化系统的常见慢性非有机疾病。 Berberine（BBR）已用于治疗IBS患者，但潜在的治疗机制很少理解。我们认为，BBR通过防止应力肠道炎症和内脏的高敏性和降低肠运动性来对IBS实现其治疗作用。
aim：aim：aim： aim aim 逐步测试Ins the ibs ibs ibs ibs ibs ibs ibs abr sem s ins them ibs ibs ibs ibs ibs的效果粘膜和减少内脏的超敏反应和肠运动性。
方法： ibs在Ratswater避免应力中诱导了（WAS）。 QRT-PCR和组织学分析分别用于评估细胞因子和粘膜炎症的水平。修改后的ELISA和QRT-PCR用于评估核因子Kappa-B（NF-κB）信号转导途径。结直肠延伸试验，胃肠道转运测量，蛋白质印迹和QRT-PCR用于分析内脏敏感性，肠运动性，c-kit的表达（Cajal Mesectyma的标志物）L细胞），以及脑衍生的神经营养性（BDNF）及其受体TRKB的表达。
结果： 导致粘膜炎症，内脏超级过敏和高肠子症。 BBR的口服抑制NF-κB信号转导途径，降低了促炎细胞因子的表达[interleukin（IL）-1β，IL-6，IL-6，干扰素-γ和肿瘤坏死因子-α]，促进了抗炎性细胞因子（IL-10和转化生长因子）的表达，并促进了IL-10和转化因子的表达。 BBR抑制了IBS大鼠BDNF，TRKB和C-KIT的表达，从而导致肠道运动和内脏超敏反应的降低。 BBR在高剂量（100 mg/kg）上的治疗作用优于低剂量（25 mg/kg）组的治疗作用。
结论： bbr可通过肠内粘膜炎症来减轻肠道粘膜炎症。IBS大鼠中的Stinal NF-κB信号途径。 BBR降低了BDNF，其受体TRKB和C-KIT的表达。 BBR还降低了肠运动性和内脏敏感性，以实现其对IBS的治疗作用。