NIMBOLIDE对链唑霉素诱导的大鼠妊娠糖尿病的保护作用，通过改变炎症反应，氧化应激和肠道菌群。 2022年2月25日。epub 2022 Feb25。pmid： 352124444 Juan Meng，Lu Li
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摘要：
背景： 妊娠糖尿病（GDM）是对妊娠相关的重要疾病，对胎儿的发育显示出重要的妊娠症状。抗炎和抗氧化剂治疗通常用于治疗GDM。 Nimbolide已经证实了它们针对各种动物疾病模型的抗炎和抗氧化作用。这项研究的目的是研究Nimbolide对STZ诱导的GDM和E的保护作用。LucITES机制。
方法： 在这项实验研究中，使用了怀孕的雌性Wistar大鼠，使用STZ（40 mg/kg）诱导GDM。在常规时间（妊娠第0、9和18）评估血糖水平（BGL），体重和血浆胰岛素。还估计了饮水，食物摄入量，粪便和尿量。在雌性大鼠中，估计了血红蛋白（HB），糖化血红蛋白（HBA1C），肝糖原，果糖胺，脂联蛋白，脂联蛋白，瘦素，脂质，脂质，抗氧化剂和炎性细胞因子的参数。在胎儿中，估计了胎儿的体重，实施损失和胎儿体重。协议完成时，计算了生化参数。在研究结束时估计了肠道菌群。
结果： nimbolide的治疗显着（p <.001）改善了胎儿水平，并抑制了胎儿的体重和植入物损失。 nImbolide的治疗显着（P <.001）抑制了BGL并增强了体重，胰岛素水平。 Nimbolide治疗抑制了摄入量，食物摄入，尿和粪便输出。 Nimbolide显着（P <.001）抑制了果糖，瘦素并增强了脂联素水平。 Nimbolide的治疗显着（P <.001）降低了丙二甲醛（MDA）水平，并提高了总抗氧化剂能力（TAC），超氧化物歧化酶（SOD），谷胱甘肽过氧化物酶（GPX），谷胱甘肽S-转移酶（GST）和catalase（GPX）和Catalase（Cat）；抑制了TNF-α，IL-1β，IL-6的水平，并提高了IL-10水平。此外，Nimbolide治疗逆转了雌性大鼠通过STZ诱导的肠道菌群改变。在门水平上，企业和细菌植物的相对丰度通过Nimbolide处理改变了。在GDM组和Nimbolide治疗中提高的F/B之比显着抑制（p <.001）。 Nimbolide极大地抑制了公司并增强了e Bacteroidetes，CAG-352，lacnospirace。
结论： 基于发现，我们可以得出结论，我们可以得出结论，Nimbolide可以通过炎症，氧化压力，氧化和p>