摘要标题：
diosgenin通过抑制固醇调节元素结合蛋白1来改善妊娠糖尿病。
摘要来源：
Biomed Pharmacother。 2016年12月； 84：1460-1465。 EPUB 2016 10月31日。PMID： 27810341“> 27810341 liu
文章隶属关系：shaofang hua
摘要：妊娠糖尿病（GD）是一种病理状况，影响了2-5％的孕妇。 Diosgenin（DSG）具有多种生物学活性。本研究旨在检查DSG对GD的影响，并研究C57BL/KSJ-LEP（DB/+）小鼠的可能机制。我们发现，DSG可以明显改善孕妇的DB/+小鼠的GD，这反映在葡萄糖和胰岛素不耐症的改善以及空腹血糖和胰岛素水平的降低以及肝糖原含量的增加中所反映。 ResULTS表明，DSG可以抑制孕妇的DB/+小鼠的氧化应激，这可以通过硫代吡啶甲酸反应性物质（TBARS）含量的降低，谷胱甘肽（GSH）水平的增加和超氧化物歧化酶（SOD）和催化酶（CAT酶（CAT）活性。 DSG还可以减弱怀孕DB/+小鼠中脂质谱的异常变化，包括TC，TG和LDL。 DSG在怀孕的db/+ mice中抑制了固醇调节元素结合转录因子1（SREBP-1）及其靶基因，包括脂肪酸合成酶（FAS），stearoyl-CoA脱发酶-1（SCD-1）和乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的表达。此外，通过LV-SREBP-1注射对SREBP-1的过表达可以显着抑制DSG对GD小鼠中葡萄糖和脂质代谢和氧化应激的疾病的保护作用。数据表明，SREBP-1可能是DSG的主要靶标，它介导了其在GD中的抗糖尿病活性。数据为TH提供了新的见解DSG的生物学活性和铺平方法，以调查针对GD的抗糖尿病活动。