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Abstract Title:Neuroprotective effects of acteoside in a glaucoma mouse model by targeting Serta含域的蛋白质4。
抽象来源：
int j ophthalmol。 2024; 17（4）：625-637。 EPUB 2024 4月18日。PMID： 38638260 Xun Liu，Yan Zhang，Xiao-li Xing
文章隶属关系：hui-jie hao
摘要：
aim：aim：aim： 小鼠。
方法： 蛋白质组学用于比较C57和DBA/2J小鼠的差异表达的蛋白质。在DBA/2J小鼠中施用螺：肌苷后，ANT段观测，眼内压（IOP）监测，电生理检查以及苏木精和曙红染色用于分析任何潜在影响。免疫组织化学（IHC）测定法用于验证蛋白质组学结果。此外，通过细胞计数KIT-8（CCK-8）测定法评估了视网膜神经节细胞5（RGC5）细胞增殖。分别通过QRT-PCR和Western印迹分析测量了含SERTA结构域的蛋白4（SERTAD4）mRNA和蛋白质表达水平。
结果： proteomics分析表明，Sertad4是最明显的蛋白质。与盐水组相比，侵袭性治疗组显示IOP降低，改善了N1-P1波幅度，较厚的视网膜和神经节细胞层（GCL）的细胞数量较大。 IHC结果表明，用侵原治疗的DBA/2J小鼠中的SERTAD4表达水平显着较低盐在盐水中。侵袭性治疗可以改善RGC5细胞存活，并在谷氨酸损伤后降低SERTAD4 mRNA和蛋白质表达水平。
结论： sertad4在DBA/2J小鼠中差异表达。侵蚀剂可以通过SERTAD4的下调保护RGC免受损害，并且在青光眼治疗中具有潜在用途。