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摘要来源：
前神经科。 2018; 12：489。 EPUB 2018年7月20日。PMID： 30079010“> 30079010 Hu, Jiancheng Huang, Min Wang, Ping Xu, Rong Zhang, Junyi Chen, Xinghuai Sun, Shenghai Zhang, Jihong Wu
Article Affiliation:Wanjing Huang
Abstract:Asiatic acid (AA), a pentacyclic triterpene derived from the tropical medicinal plant, has been widely used as an抗氧化剂和抗炎剂。有关AA神经保护特性的证据正在出现。但是，AA的保护作用及其在青光眼中的机制知之甚少。在当前的研究中E研究了青光眼大鼠模型中AA对视网膜神经节细胞（RGC）的神经保护作用和机制。通过将微球注射到前腔中，在成年大鼠中诱导了眼内压（IOP）。将AA室内注射到青光眼大鼠中。通过评估保存的视网膜扁平室和视网膜切片的RGC数量来分析RGC密度，并通过分析视网膜切片来评估凋亡细胞的数量。通过测量光波子阴性响应（PHNR）来评估RGC功能。使用简单的西方系统，实时PCR和免疫荧光染色确定视网膜BCL-2，BAX和裂解的caspase-3表达。 AA减少了RGC的损失并减少了凋亡RGC数。 AA在大鼠青光眼模型中发挥了神经保护作用，并改善了RGC受损的视网膜功能障碍。通过上调抗凋亡蛋白Bcl-2的表达并下调了ExpRE，AA保护了RGC促凋亡蛋白Bax和caspase-3的sSion。这项研究提供了重要的证据，表明AA可能是青光眼的潜在治疗剂。