氧化细胞longev。 2020; 2020：3237983。 EPUB 2020 5月6日。PMID： 32454937> 32454937 Montazami Sadeghi，Elmira Mohtashami，Hamid Mollazadeh，Amir R Afshari，Amirhossein sahebkar
文章隶属关系：Mohammad Jalili-Nik
摘要：摘要：Glioblastoma Multyporme（GBM）是instransile tamer the Internation the Internation the inentment the inentment the inentment the inentment thement the inenternal tamor the Internally Tumor。不幸的是，在手术干预，化学疗法和放疗后，GBM患者的预后较差。因此，治疗GBM的更有效的治疗选择需要BE探索。 Zerumbone作为一种从史密斯（Smith）衍生的倍半萜，在某些类型的癌症中具有大量的细胞毒性和抗增殖活性。在这里，我们表明GBM细胞（U-87 mg）暴露于Zerumbone以浓度依赖性方式表现出显着的生长抑制作用。 Zerumbone还诱导了凋亡，并在细胞周期的G2/M期间引起人GBM U-87 mg细胞的细胞周期停滞。详细说明，Zerumbone触发的凋亡过程涉及促凋亡Bax的上调以及抑制由QRT-PCR确定的抗凋亡BCl-2基因表达。此外，Zerumbone增强了活性氧（ROS）和N-乙酰基半胱氨酸（NAC）的产生，作为抗氧化剂，逆转了ROS诱导的U-87 mg细胞的细胞毒性。 Western印迹分析表明，Zerumbone激活了NF-B P65，该NAC治疗部分抑制了NF-B P65。总体而言，我们的结果证实了Zerumbone通过ROS产生诱导细胞毒性。因此，这项研究提高了Zerumbone作为治疗GBM的潜在天然药物的可能性，因为它具有诱导细胞毒性。