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Abstract Title:Uncovering naringins anticancer mechanisms in glioblastoma via molecular docking and network药理学方法。
摘要来源：
SCIREP。2024SEP 14; 14（1）：21486。 EPUB 2024 9月14日。PMID： 39277626 39277626 39277626 Rajendran, Gupta Dheeraj Rajesh, Harsha Ashtekar, Anusha Sairam, Pankaj Kumar, Anoop Narayanan Vadakkepushpakath
Article Affiliation:Arunraj Tharamelveliyil Rajendran
Abstract:Naringin, a flavonoid, exhibits diverse therapeutic properties and has被证明可以对癌细胞发挥细胞毒性作用。然而，Naringin维持其细胞毒性作用对胶质母细胞瘤（GBM）的确切机制仍然未知。因此，当前的研究旨在稳定了一种合理的细胞机制，用于NARINGINS抑制GBM。我们采用了各种系统生物学技术来预测主要靶标，包括基因本体论和聚类分析，KEGG富集途径估计，分子对接，MD（分子动力学）模拟和MMPBSA分析。通过与纳林蛋白靶标保持一致的脱节和治疗靶标预测获得了胶质母细胞瘤靶序列，并分析了基因富集和本体论。基因富集分析确定了前十个中心基因。此外，对所有确定的靶标进行了分子对接。对于分子动力学建模，我们选择了两种络合物，这些复合物通过分析基因富集来鉴定出最大的对接亲和力和两个最突出的基因。发现PARP1和ALB1信号通路是主要调节路线。 Naringin用PARP1（4zzz）表现出-12.90 kcal/mol的最高结合电位，其次是ABL1（2ABL），NARINGIN显示为-8.4 kcal/mol结合评分，如分子对接确定。分子动力学方法和MM-PBSA研究以及PCA研究表明，与伊马替尼和塔拉齐巴里相比，NARINGIN具有4ZZZ（PARP1）和2ABL（ABL1）的复合物是高度稳定的。对信号通路的分析表明，纳林蛋白可能通过影响蛋白质PARP和ALB1水平具有抗癌作用对GBM。细胞毒性测定在两个不同的胶质母细胞瘤细胞系C6和U87MG细胞上进行。与C6大鼠胶质瘤细胞相比