摘要来源： 分子。 2022年2月15日； 27（4）。 EPUB 2022 2月15日。PMID： 35209084 Zurlo, Laura Gambari, Andrea Rozzi, Alex Manicardi, Roberto Corradini, Roberto Gambari, Alessia Finotti Jessica Gasparello Glioblastoma multiforme (GBM) is a lethal malignant tumor accounting for 42% of the tumors of the central nervous system, the median生存是15个月。目前，GBM和新药和治疗蛋白质均无法治疗治疗迫切需要Ocols。在这种情况下，联合疗法似乎是一种非常有趣的方法。异硫氰酸磺酸盐（SFN）先前已被证明可诱导凋亡并抑制GBM细胞的生长和侵袭。另一方面，microRNA miR-15b参与了GBM中的侵袭性和增殖，其抑制与凋亡的诱导有关。基于这些观察结果，本研究的目的是确定使用SFN和肽核酸干扰miR-15b-5p（PNA-A15B）的综合治疗方法，可以提出增加单个药物的促凋亡作用。为了验证这一假设，我们仅使用SFN，单独使用PNA-A15B或它们的组合处理了GMB U251细胞。细胞活力，细胞凋亡和组合指数分别通过钙结核染色，膜联蛋白V和caspase-3/7分析分析，以及参与凋亡的基因的RT-QPCR。 PNA-A15B确定素的功效ED由RT-QPCR分析的miR-15b-5p含量。获得的结果表明，SFN和PNA-A15B协同作用于诱导U251细胞的凋亡。因此，可以在与SFN相关的“组合疗法”中提出PNA-A15B。总体而言，这项研究表明，使用基于涉及GBM和营养素刺激细胞凋亡的MiRNA的PNA的合并处理的可行性。