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Abstract Title:The ginsenoside metabolite compound K inhibits growth, migration and stemness of glioblastoma细胞。
摘要来源：
int j oncol。 2017年8月； 51（2）：414-424。 EPUB 2017年6月23日。PMID： 28656196
摘要作者：
Sanghun Lee，Min Cheol Kwon，Jun-Pil Jang，Jae Kyung Sohng，Hye Jin Jin Jin Jung
文章隶属关系：sanghun lee
摘要：
胶质母细胞瘤（GBM）是原发性脑癌的最具侵略性和恶性形式。尽管癌症治疗最近进展，但它仍然是一种基本无法治愈的疾病。因此，迫切需要更有效的GBM治疗选择。在本研究中，我们研究了人参皂苷代谢产物化合物K（CK）对GBM细胞的抗癌作用。 CK不仅显着抑制了U87MG和U373MG细胞的转移能力。 CK在G0/G1期停滞的细胞周期进程，两种细胞类型的细胞周期蛋白D1和Cyclin D3的表达水平降低。 CK还通过核冷凝，ROS产生增加，线粒体膜电位去极化以及Caspase-3，Caspase-9和Poly（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的激活诱导GBM细胞凋亡。此外，CK抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（AKT）/哺乳动物雷帕霉素（MTOR）信号通路的靶标，有助于抗增殖和凋亡效应。此外，CK通过诱导诸如CD133，Nanog，Oct4和Sox2的GSC标记表达降低，抑制了U87MG和U373MG GBM干细胞（GSC）的自我更新能力以及侵袭性。综上所述，我们的发现表明CK可能对GBM治疗有用。