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摘要来源：
j oncol。 2021; 2021：5560915。 EPUB 2021 8月20日。PMID： 34462635 34462635 Mei，Lei Shi，Jinming Yu，Yu Hu
文章隶属关系：weiqi yao
摘要：胶质母细胞瘤多形（GBM）是最常见的恶性原发性脑肿瘤，是预后很差的预后。随着对肿瘤分子生物学的越来越多的了解，靶向疗法越来越成为全面的GBM治疗策略所不可或缺的一部分。 MTOR是PI3K/AKT信号通路的关键下游分子，整合了来自生长因子，养分和能源的输入信号，以调节细胞生长和细胞通过多个细胞反应增殖。 MTOR/PI3K双重靶向疗法在管理各种癌症方面表现出了希望。在这里，我们报告说，在牛奶蓟中通常发现的黄酮酮，抑制MTOR/PI3K，促进了自噬，在GBM中促进了自噬和抑制脂质合成。分析表明，出租车蛋白可以与MTOR和PI3K催化位点的Rapamycin结合位点结合（P110）（P110）。缺乏经验，出租车蛋白在五个不同的神经胶质瘤细胞系中抑制了MTOR和PI3K活性。最后，我们表明出租车蛋白抑制了小鼠的肿瘤。自噬相关基因LC3B-II，ATG7，ATG12和Beclin-1的刺激表达；并抑制脂肪酸合成相关基因C/EBP，PPAR，FABP4和FAS的表达。我们的观察结果表明，出租车蛋白可能是治疗GBM的有价值药物。