硫烷可被认为是治疗胶质母细胞瘤患者与替莫唑胺的潜在辅助治疗剂

temozolomide（TMZ）已广泛用于胶质母细胞瘤（GBM）的治疗，尽管固有或获得的抗性限制了该应用。这项研究的目的是评估硫烷（SFN）对GBM细胞中TMZ诱导的凋亡的疗效和潜在机制。使用生化测定和皮下肿瘤的建立来表征SFN在TMZ诱导的凋亡中的功能。我们的结果表明，在GBM细胞系中一致表达β-catenin和miR-21，而SFN显着降低了MIR-21通过抑制Wnt/β-catenin/tcf4途径的表达。此外，miR-21的下调增强了TMZ在GBM细胞中的促凋亡功效。最后，我们观察到SFN以miR-21依赖性方式增强了TMZ介导的凋亡。总之，SFN通过在GBM细胞中通过Wnt/β-catenin信号传导抑制miR-21有效地增强了TMZ诱导的凋亡。这些发现支持SFN用于在GBM治疗中克服TMZ耐药性的潜在治疗方法。我们的研究表明，由于MiR-21通过Wnt/β-catenin信号在胶质母细胞瘤（GBM）细胞中对miR-21的下调，硫烷（SFN）增强了替莫唑胺（TMZ）诱导的凋亡。这些发现表明，SFN可以被认为是一种潜在的辅助治疗剂，以便将来治疗与TMZ结合使用，以影响耐药性出现。进一步的探索对于SFN在GBM患者中的临床应用至关重要，我们的结果显示了一个重要的SFN化学预防和化学治疗活性的机制。 CHR17，染色体17。