纳林宁蛋白通过多种机制抑制了胶质母细胞瘤细胞的迁移和侵袭。
摘要来源：
Environ Toxicol。 2018年11月15日。epub 2018 11月15日。pmid： 30431227> 30431227 Kuan-Yi Wang，Pei-ni Chen，You-Cheng Hseu，Ke-Min Chen，Kun-Tu Yeh，Chih-Jung Chen，Li-Sung Hsu
文章隶属关系：yen-yu chen
摘要：glioblastoma（gbm）是世界上最重要的。由于侵袭高和耐药性，导致GBM的预后不良。 Naringenin是一种柑橘的成分，表现出许多细胞功能，例如抗氧化剂，抗炎和抗癌。 Naringenin通过调节MMP-2和/或MMP-9活性抑制膀胱和肺癌的迁移，Naringenin通过下调AKT途径抑制胃癌细胞中的迁移并触发凋亡。 h但是，Naringenin在GBM中的影响仍有待阐明。在这项研究中，我们揭示了Naringenin在抑制GBM中的迁移和侵袭中的分子机制。在用不同浓度的Naringenin处理的GBM 8901细胞中未发现细胞增殖的明显交替。在用200和300μM纳林蛋白处理的GBM 8401细胞中发现细胞活力略有降低。在用100、200和300μM纳林宁处理的GBM细胞中发现了Boyden室分析测定的迁移和侵袭的大幅降低。 Zymography分析还表明，GBM细胞的MMP-2和MMP-9的活性因响应100、200或300μMNaringenin处理而受到显着抑制。 MMP-2和MMP-9的蛋白质在Naringenin处理的GBM细胞中下调。此外，Naringenin还减弱了ERK和P38的活动。 Naringenin降低了间充质标记（蜗牛和SLUG）的表达，如Western blot分析所示。综上所述，我们的发现表明，纳林宁蛋白通过多种机制消除了GBM细胞的迁移和侵袭，包括抑制MMP，ERK和P38活性以及对EMT标记的调节。我们的结果还表明，Naringenin可能是预防GBM转移的潜在药物。