通过抑制薄片和局灶性粘附形成，一种多靶标的天然类黄酮素素抑制了异常的胶质母细胞瘤细胞运动和侵入性。
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2018年6月10日。EPUB2018 2018年6月10日PMID： 29886836 29886836 Chang-Peng Wu, Xiu-Ming Zhou, Jing Wang, Zhong-Ping Chen, Shing-Shun Tony To, Wei-Ping Li
Article Affiliation:Hua-Fu Zhao
Abstract:BACKGROUND: Glioblastoma multiforme (GBM) is the most aggressive and恶性原发性脑肿瘤的特征是快速生长和广泛浸润邻近的正常脑实质，这导致肿瘤复发和预后不良。 Myricetin是一种天然类黄酮，具有有效的抗氧化剂，抗炎和抗癌活性，可能SERVE是GBM治疗的潜在和无害的药物。
方法： 以研究单独或与莫佐属蛋白的抗蛋白细胞的抗素细胞瘤作用，与小甲甲基蛋白进行治疗。 Its effects on GBM cell motility and cytoskeletal structures including lamellipodia, focal adhesions and membrane ruffles were also evaluated.
RESULTS: We showed that myricetin alone inhibited glioblastoma U-87 MG cell proliferation, migration and invasion, whereas combination of米洛唑胺和替莫唑胺没有表现出任何协同作用。对GBM细胞增殖的抑制作用与PTEN状态无关。此外，与GBM细胞相比，米他素对正常星形胶质细胞的细胞毒性较少。尽管抑制了岩石2，paxillin和cortactin phosph，膜蛋白会阻塞层状脂蛋白，局灶性粘附，膜褶皱和血管生成模仿。甲基化。此外，迈雷特蛋白可以与包括PI3K催化同工型（p110α，p110β和p110Δ），PDK1，JNK，C-JUN，C-JUN，ROCK2，PAXILLIN，PAXILLIN，VINCULIN，VEINCULIN和VE-CADHERIN，导致PI3K/AKT和JNK灭活的一系列激酶和支架蛋白结合。信号传导。
结论： 结论，结论是一种多靶标的药物，具有有效的抗移民和抗侵入性和抗侵入性效果，可通过抑制lamellipodia和focem focem ontions on formem oneme onemantipation santerage on n May ontions a in May a and Itions at gotm a in Itions at in It gotem at gotm a in It gotem in Iting at g germe ge治疗。