Morusin通过干性衰减，脂肪细胞转分化和凋亡诱导抑制体外和体内的胶质母细胞瘤干细胞生长。
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mol carcinog。 2016年1月； 55（1）：77-89。 EPUB 2014年12月31日。PMID： 25557841 25557841 Yang, Lihua Dong, Li Wang, Qiaoping Wang, Haiyan Li, Jie Zhang, Ping Lin, Xiujie Wang
Article Affiliation:Huijie Guo
Abstract:Glioblastoma multiforme (GBM) cancer stem cells (GSCs) are responsible for the progression and recurrence of GBM after conventional therapy.摩鲁素在体外具有抗癌活性。这项研究的目的是确认摩鲁素对人类GSC在体外和体内生长的生长抑制作用，并探索其活性的可能机制。在非粘附培养系统下，人类GSC富集，char通过神经圈形成，甲酯蓝色染色，免疫荧光染色，CD133，Nestin，Sox2和Oct4的蛋白质印迹分析以及Vivo中的肿瘤性;通过细胞毒性，神经球的形成抑制，掺杂脂肪分化，凋亡诱导和肿瘤生长抑制体内测定，通过细胞毒性，神经圈形成抑制，神经圈形成抑制，在体外和体内对人GSC的生长抑制作用。研究了摩尔素治疗的GSC和肿瘤组织中的蛋白质印迹评估，研究了摩洛素在体外和体内生长抑制作用对GSCS的生长抑制作用的潜在分子机制。在非粘附培养系统下丰富的GSC具有干性特征。 Morusin抑制了GSC在体外和体内的生长，它降低了GSC的干性，诱导它们类似脂肪细胞样的转分化和凋亡。 Morusin有可能在体外和体内抑制人类GSC的生长干性衰减，脂肪细胞转分化和凋亡诱导。