摘要标题：
Morusin在人胶质母细胞瘤细胞中调节EGFR和DR5诱导跟踪敏化。
摘要来源：
j nat prod。 2016年2月26日； 79（2）：317-23。 EPUB 2016 2月1日。PMID： 26829656 26829656 Choi，Sung-Lyul Lim，Sung-Hoon Kim，Jun-hee Lee，Kwang Seok Ahn，Miyong Yun，Seok-Geun Lee
文章隶属关系：Dain Park
摘要：胶质母细胞瘤是最恶性的原发性肿瘤，是最可怜的原发性肿瘤，并且是glioblastoma的预后较低的患者之一。肿瘤因素因素相关的凋亡诱导配体（TRAIL）被认为是一种有希望的抗癌剂，因为它具有明显的选择性杀死肿瘤细胞的能力。但是，由于许多癌症对步道有抵抗力，因此在诊所成功使用TRAIL需要克服阻力的策略。在本研究中，摩鲁素A的潜力评估了人类胶质母细胞瘤细胞中的TRAR敏化剂。单独使用TRAIL或Morusin治疗在人胶质母细胞瘤细胞中的细胞毒性弱。然而，与单一治疗相比，摩rus虫与摩rus蛋白的结合处理协同降低了细胞活力和凋亡的增加。摩鲁素诱导死亡受体5（DR5）的表达，但没有诱导DR4或诱饵受体（DCR1和DCR2）。此外，摩鲁素显着降低了抗凋亡分子的生存和XIAP。此外，摩鲁素降低了EGFR和PDFGR的表达以及STAT3的磷酸化，可能介导了Survivin和XIAP的下调。这些结果共同表明，摩鲁素通过调节DR5和EGFR的表达来增强人类胶质母细胞瘤细胞中的跟踪敏感性。因此，TRAIL和Morusin的联合治疗可能是恶性神经胶质瘤患者的一种新的治疗策略。