褪黑激素通过调节miR-16-5p/pim1抑制胶质母细胞瘤的恶性进展。
摘要来源:
curr neurovasc res。 2022年4月6日。EPUB2022 4月6日。PMID: 353875757575757 Zhang,Lin Hua,Lifa Huang
文章隶属关系:Zhaoxian Yan
摘要:
目标: 梅拉蛋白(mt)是具有反骨化性的激素势。这项研究旨在探索MT对胶质母细胞瘤(GBM)的治疗潜力和机制。
方法: 使用人类GBM细胞系,LN229用于评估MT功能。通过CCK-8,流式细胞仪和Transwell分析检测到细胞活力,凋亡和迁移。通过QRT-PCR和Western印迹测量了特定基因的mRNA和蛋白质表达明智地。 MiR-16-5p和PIM1之间的调节关系通过双荧光素酶报告基因测定验证。建立了小鼠异种移植模型,以证明MT体内MT的抗肿瘤效应和相关机制。
结果: mt抑制了易流率和迁移,并促进了Ln2229细胞的凋亡。 MiR-16-5p在LN229细胞中由MT剂量依赖性上调,该细胞对其靶PIM1负面调节。 miR-16-5p抑制剂消除了MT在LN229细胞中的抗肿瘤作用,而SI-PIM1则反向miR-16-5p抑制剂在MT处理的细胞中的作用。 MT抑制了肿瘤组织中miR-16-5p抑制作用的体内肿瘤生长和MT诱导的PIM1下调。 结论: mt抑制了gbmm miriried nir-mirIdpied miRIDP, PIM1。