peerj。 2022; 10：e12942。 EPUB 2022 2月15日。pmid： 35186504“> 35186504”> 35186504 Zhang, Shuang Liu, Bing-Bo Zhuang, Chun-Hua Wang, Ri-Sheng Liang
Article Affiliation:Jing Chen
Abstract:Background: Glioblastoma is the most common and fatal primary malignant tumor in the central nervous system, and the prognosis is 贫穷的。目前，尚无有效的胶质母细胞瘤治疗方法。虫草素是一种天然活性物质，具有明显的抗癌活性Y和阿霉素是一种广谱抗癌药。用阿霉素施用的虫草蛋白是治疗胶质母细胞瘤的潜在药物组合。但是，该药物组合的作用机制尚未阐明。
研究的目的： 探索与葡萄糖糖蛋白结合使用网络药理学和pp pp class =“ sub_abstract_label”>材料和方法： 我们使用了MTT分析，菌落形成测定法和刮擦愈合来检测LN-229，U251和T98G细胞的生长，增殖和迁移。通过在线数据库，网络构建和富集分析获得了推定的靶标和药物组合的潜在作用机理。我们验证了与EMT相关基因的表达，并通过Western blot确定了重要的治疗靶标。这些作用比单独使用任何一种药物更好。药物组合通过上调e-钙粘蛋白蛋白的表达并下调N-钙粘着蛋白，Zeb1和Twist1蛋白的表达来抑制EMT。在胶质母细胞瘤中，有71个潜在的靶标，基因组的京都百科全书和基因组分析表明，抗癌过程可以由癌症中的蛋白聚糖介导，肿瘤坏死因子信号传导途径，癌症，癌症的途径和其他途径的肿瘤坏死因子信号传导途径，癌症。为了研究抗癌活性的分子机制，我们检测到靶蛋白的表达，其nfkb1，MAPK8，MYC和MMP-9蛋白的表达下调，并上调了裂解的caspase 3的表达LN-229细胞的凋亡。
结论： 本研究表明，阿霉素和降虫蛋白酶的药物组合有效地抑制了通过多个目标和多个目标的培训，并通过多个迁移范围抑制了多个目标和组合的组合，并结合了组合，并结合了多个目标的组合，并结合了组合。肿瘤细胞的EMT开关。我们的发现提供了有关胶质母细胞瘤治疗的新想法和理论基础。