摘要标题:

diosgenin是一种新型的替代疗法,用于抑制不同胶质母细胞瘤细胞系的生长,侵袭和血管生成能力。

摘要来源:

neurochem res。 2020年10月; 45(10):2336-2351。 EPUB 2020年7月18日。PMID: 32683533“隶属关系:

firas khathayer

摘要:

fenugreek(trigonella foenum-graecum)种子和野生山药(Dioscorea villosa)的根(Dioscorea villosa)具有营养和药物特性,并且已在传统医学中使用了几个世纪以治疗不同的疾病和炎症反应。 Diosgenin是一种天然的类固醇糖蛋白,它是从胡芦巴和野生山药中提取的,它是用于治疗糖尿病,高胆固醇血症和炎症的主要生物活性化合物之一。最近的研究表明,Diosgenin作为抗肿瘤年龄的有希望的作用NT用于抑制细胞增殖和诱导许多癌症,例如结肠癌,白血病,乳腺癌和肝癌。我们研究了不同浓度(5、10、15、20和25 µm)的氟蛋白对大鼠C6和人T98GGLIOBLASTOMAS瘤细胞系的增殖的影响。我们注意到二杀蛋白对C6和T98G细胞系的生长都有很高的抑制作用。 Diosgenin诱导了胶质母细胞瘤细胞的分化,这取决于分化标志物胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)的表达增加。并减少了细胞的去分化,如推断性标记蛋白ID2,N-MYC,端粒酶逆转录酶(TERT)和Notch-1的丰度减少所示。它还诱导了C6和T98G细胞系中的凋亡,并且涉及诱导凋亡的分子机制包括促凋亡Bax蛋白的增加和抗凋亡Bcl-2蛋白的降低。毛皮因此,二连蛋白诱导的细胞迁移抑制与基质金属蛋白酶2(MMP2)和MMP9的表达降低相关。由管形成测定确定的血管生成的抑制与血管内皮生长因子(VEGF)和成纤维细胞生长因子2(FGF2)的蛋白质水平降低相关。总之,通过诱导分化,凋亡以及迁移,侵袭和血管生成的诱导和抑制。


重点研究课题

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