苄基异硫氰酸酯在人脑胶质母细胞瘤GBM 8401细胞中用细胞周期调节和细胞死亡的基因表达改变了基因。
摘要来源：
oncolRep。2016Apr; 35（4）：2089-96。 EPUB 2016 1月19日。PMID： 26781422 26781422 Yu，Ching-Lung Liao，Jen-Jyh Lin，Te-Chun Hsia，King-Chuen Wu，Hsin-Chung Liu，Kung-Wen Lu，Jing-gung Chung Chung
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glioblastoma ultiforme undourale（gbm）是成年人的devasteant devast in n of malignant in n evert devast。异硫氰酸苄酯（BITC）是已显示可诱导人类癌细胞凋亡和细胞周期停滞的异硫氰酸酯之一。在此研究，研究了BITC对细胞活力和凋亡细胞死亡的影响以及人脑胶质母细胞瘤GBM 8401细胞体外的遗传水平。我们发现BITC诱导了CELl形态变化，细胞活力降低以及GBM 8401细胞中细胞凋亡的诱导是时间依赖的。 cDNA微阵列用于检查BITC对GBM 8401细胞的影响，我们发现在BITC处理后，改变了与GBM 8401细胞中细胞死亡和细胞周期调节相关的许多基因。结果表明，317个基因的表达被上调，两个基因与DNA损伤相关，DNA损伤诱导的转录本3（DDIT3）增加了3.66倍，生长停滞和DNA损伤诱导诱导α（GADD45A）增加了2.34倍。我们还发现，182个基因的表达被下调，两个基因与细胞对刺激的受体相关，含有腓蛋白样细胞外基质蛋白1（EFEMP1）的EGF抑制了2.01倍，TNF受体相关蛋白1（TRAP1）（TRAP1）被抑制。 BITC抑制了七个线粒体核糖体基因，即线粒体核糖体蛋白。瘤蛋白D52（MRPS28）被抑制2.06倍，线粒体核糖体蛋白S2（MRPS2）降低了2.07倍，线粒体核糖体蛋白L23（MRPL23）降低了2.08倍，降低了线粒体核糖体蛋白S2（MRPS2）降低的降低S12（MRPS12）降低了2.08倍，线粒体核糖体蛋白L12（MRPL12）降低2.25倍，线粒体核糖体蛋白S34（MRPS34）降低了2.30倍倍折叠GBM 8401细胞。基因表达的这些变化可以提供BITC对遗传水平的影响，并且是胶质母细胞瘤治疗的潜在生物标志物。