摘要来源： j transp med。 2015; 13（1）：356。 EPUB 2015 11月12日。PMID： 26563263
Tingzhun Zhu，Xiaoming Li，Lihan Luo，Xiaogang Wang，Zhiqing Li，Peng Xie，Xu Gao，Zhenquan Song，Jingyuan Su，Guobiao Liang Liang
文章隶属关系：tingzhun Zhu
摘要：
背景： 胶质母细胞瘤是最常见且最致命的原发性脑肿瘤类型的类型毒性低的各种肿瘤中的FFECT。然而，β-链氨酸对人胶质母细胞瘤细胞恶性表型的影响仍有待阐明。在这里，我们在体外和体内评估了β-链氨酸对细胞增殖，生存，干度，分化以及上皮到间质转变（EMT）的影响，并研究了这些作用的机制。
> > > >方法： 用β-妊娠的人类和U87胶质母细胞瘤细胞用β-妊娠处理，使用计数KIT-8测定方法测量细胞生存能力，并通过流式细胞仪评估处理的细胞。进行蛋白质印迹分析以确定干性标记，与分化相关的分子和与EMT相关的效应子的表达水平。进行Transwell分析以进一步确定胶质母细胞瘤细胞的EMT。为了评估β-链氨酸对体内胶质母细胞瘤的影响，我们皮下注射胶质母细胞瘤细胞进入裸鼠，然后腹膜内注射的NaCl或β-链球菌。每3天测量一次肿瘤异种移植体积，并通过异种移植物中的蛋白质印迹分析确定干，分化和EMT相关的效应子的表达。
结果： β-埃美梅恩抑制了增殖，促进了凋亡，在胶质母细胞瘤细胞中的侵入性受损并抑制了动物异种移植物的生长。 The expression levels of the stemness markers CD133 and ATP-binding cassette subfamily G member 2 as well as the mesenchymal markers N-cadherin and β-catenin were significantly downregulated, whereas the expression levels of the differentiation-related effectors glial fibrillary acidic protein, Notch1, and sonic hedgehog as well as the epithelial marker E-cadherin were upregulated by体外和体内的β-链球菌。有趣的是，体外β-链球菌的表达增加了。这个结果是相反的E体内程序。抑制β-catenin增强了β-链霉素的抗增殖性，EMT抑制和特定标记表达调节作用。
结论： β-链氨基通过β-catenin volved的调节，对人胶质母细胞瘤细胞的恶性表型反转了对分化，分化和EMT相关的分子的调节。 β-链氨酸代表了胶质母细胞瘤治疗的潜在有价值的药物。