摘要来源： 癌症托管。 2019; 11：6829-6840。 EPUB 2019年7月24日。PMID： 314440081 Yansong Zhang，Xinhua Hu，Wenbo Sun，Hong Xiao，Hongyi Liu，Lei Shi chunfa qian 存在胶质瘤干细胞（GSC）的存在被认为是负责造成glio glio cliobllastsom simpler cliplasts Multorly Simplass Morliplastor simply（GB）的关键因素（GB）。 GSC通常在化学疗法耐药性期间显示出来，除了去甲氧基核蛋白（DMC）（姜黄素的一个成分），以前已被确认会抑制GSC增殖并诱导凋亡。这项研究的VE是为了确定DMC.QRT-PCR抗GSC抗性的主要机制。qrt-PCR用于确定神经胶质瘤患者和GSC中miR-145的表达，并用miR-145过表达的载体转染GSC。然后，进行功能分析（体外和体内），以确认miR-145和DMC在GSC中的作用。最后，通过免疫组织化学测试了相关蛋白质，并在GSC中测试了蛋白质印迹。MIR-145在GSC中是非典型表达的miRNA，并且可以在体外和体内增强对DMC的GSC化学敏感性。 GSC中miR-145的上调导致细胞生长抑制和凋亡对DMC。对该机制的进一步研究表明，miR-145和DMC的综合作用参与了miR-145/sox2-wnt/β-catenin途径。 SOX2的过表达降低了通过miR-145+DMC处理对GSC对生长抑制的抗性。 我们的数据强烈支持miR-145在增强TARG对DMC的GSC化学敏感性方面的重要作用Et sox2-wnt/β-catenin轴。