摘要标题：
去甲氧基核素在体内抑制胶质母细胞瘤干细胞的生长中优于替莫唑胺。
摘要来源：
肿瘤生物。 2016年10月18日。EPUB 2016年10月18日。PMID： 277757851“> 277757851 Guan Sun，Wen Qiu，Lei Shi
文章隶属关系：liang leng
摘要：temozolomide（tmz）被广泛用于多形胶质母细胞瘤（GBM）的治疗，因为它可以有效地抑制GBM的生长几个月；但是，这种癌症类型仍然无法治愈。胶质瘤干细胞（GSC）的存在被认为是治疗后GBM的不变复发的原因，但GSC对TMZ不敏感。我们最近的研究表明，姜黄素的一个成分脱甲氧基核蛋白（DMC）在抑制增殖和诱导GSC体外凋亡的能力方面优于TMZ。另外，TMZ + DMC的联合处理诱导了更明显的抗GSC效应。然而，在这项研究中，在体内未发现TMZ + DMC的明显协同抗GSC效应，而对于体内GSC的生长抑制，DMC仍然优于TMZ。此外，用于增殖细胞核抗原（PCNA）的免疫组织化学表明，这种抑制作用主要与抑制细胞增殖而不是与凋亡有关。然而，根据末端脱氧核苷酸转移酶DUTP NITP NITP NITP终端标记（TUNEL）分析，单独或与TMZ相结合的高浓度DMC（50 mg/kg）也可能诱导大约10％的细胞进行凋亡。最后，对潜在机制的研究表明，janus激酶（JAK）/信号换能器和转录激活因子（STAT）3信号传导途径在抗GSC效应中起着重要作用。当应用JAK抑制剂AG490时，DMC的抗GSC效应得到了增强。 tAken一起，目前的工作表明，DMC相对于其在体内的抗Gsceffects方面优于TMZ，这是通过抑制JAK/STAT3途径的激活而介导的。但是，DMC与TMZ没有协同作用。