单击此处阅读完整的文章。裸鼠中的细胞异种移植肿瘤。
摘要来源：
int j mol Sci。 2021年5月23日； 22（11）。 EPUB 2021 5月23日。pmid： 34071132“> 34071132 Kuo, Ching-Lung Liao, Po-Yuan Chen, Shu-Fen Peng, Fei-Ting Hsu, Kuang-Chi Lai
Article Affiliation:Yi-Ping Huang
Abstract:Demethoxycurcumin (DMC), a derivate of curcumin, has been shown to induce apoptotic cell death in human glioblastoma multiforme GBM 8401细胞通过细胞周期停滞和细胞凋亡的诱导。但是，没有显示DMC抑制胶质母细胞瘤多形细胞的报告。在本研究中，我们研究了GBM8401细胞上的DMC。首先，我们建立了一个表达荧光素酶的稳定克隆，名为GBM 8401/。其次，将小鼠与GBM 8401/细胞皮下接种，以产生异种移植肿瘤小鼠模型。接种后，将肿瘤体积达到100-120 mM，所有小鼠均随机分为三组：I组用含有0.1％二甲基磺代的110μl磷酸盐缓冲溶液（PBS），II组，DMC 30 mg/kg，以及60 mg/kg的DMC组。每组的小鼠通过饲料对DMC进行口服治疗21天。每3天记录一次体重和肿瘤体积。 DMC显着降低了肿瘤的体积，而60 mg/kg的治疗显示肿瘤体积的减少高于30 mg/kg，但是，DMC不会影响体重。用Xenogen IVIS成像系统检测到从小鼠肿瘤发出的光子，两种剂量下的DMC降低了总光子通量，而DMC的60 mg/kg治疗的总光子通量低于30 mg/kg。 DMC治疗60 mg/kg治疗的肿瘤量和重量低于30 mg/kg。免疫组织化学分析用于测量肿瘤的蛋白质表达，结果表明，DMC治疗用抗BCL-2和-XIAP和60 mg/kg的DMC对DMC轻轻染色，抗BCL-2和-XIAP的染色比30 mg/kg的染色较轻。 DMC的较高剂量（60 mg/kg）的裂解 - caspase-3信号高于低剂量（30 mg/kg）。此外，肝组织的苏木精和曙红（H＆E）染色在DMC处理和对照组之间没有显着差异。总体而言，这些观察结果表明，DMC抑制了肿瘤特性和DMC，将来可能会针对人胶质母细胞瘤。