cucurbitacin b在胶质母细胞瘤多形中通过CIP2A/PP2A/AKT途径引起抑制作用。
摘要来源：
mol carcinog。 2018年2月2日。EPUB2018 FEB2。PMID： 2939393542 Yuan Si，Zhongwei He，Te Zhang，Dawei Wang，Xuewen Liu，Yang Guo，Liang Zhang，Shan Li，Shan Li，Qiang Li，Ying Liu
liu 隶属关系：Shanshan Qin Qin Qin Qin Qin Qin Qin Quntrip：P> Abstract：P> Protine protein of protein of protein in protein in compaster on cipsprise an cip2a cip2a（cip2a）（cip2a）多种类型的肿瘤并促进癌细胞的增殖和转化。但是，CIP2A是否可以成为人类胶质母细胞瘤（GBM）的新药物靶标，在很大程度上尚不清楚。在本研究中，我们证明了CIP2A的过表达促进了GBM中的侵入性行为，而天然化合物B（Cub）则表明了抗增殖和抗增殖的葫芦素B（CUB）GBM细胞系中的侵袭效应。 CUB有效诱导凋亡，下调CIP2A表达及其下游信号分子，磷酸化，并上调蛋白质磷酸酶2a（PP2A）活性。 CIP2A的过表达降低了Cub抑制的GBM细胞生长和侵袭。沉默的CIP2A增强了幼崽诱导的浸润抑制和GBM中的凋亡。幼崽结合顺铂协同抑制GBM细胞。幼崽还抑制了鼠模型中的肿瘤生长。蛋白质印迹结果进一步表明，幼崽在体内下调了CIP2A和磷酸化。总而言之，CIP2A的抑制确定了CUB诱导的侵入性行为抑制和凋亡对GBM细胞的影响。这些特征使幼崽成为一种有前途的候选药物，用于进一步开发和设计新的有效CIP2A抑制剂。