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mol Cancer ther。 2010年1月; 9(1):180-9。 EPUB 2010 1月6日。PMID: 20053780 20053780 Zielinski,Maxx P Horowitz,Jasmine Lee,Arash Pakdel,Juanita Allison,Chandani Limbad,Dan H Moore,Garret L Yount,Pierre-Yves DeSprez,Sean D McAllister

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文章: (CB(2))受体激动剂三角洲(9) - 四氢大麻酚(THC)已被证明是培养和体内癌症的广泛抑制剂,目前正在用于治疗胶质母细胞瘤的临床试验。有人提出,与CB(1)和CB(2)受体没有有效相互作用的其他植物衍生的大麻素可以调节Delta(9)-THC的作用。但是,有相互矛盾的报道,即其他大麻素可以调节三角洲(9)-THC活性,最重要的是,尚不清楚其他大麻素化合物是否可以增强或抑制Delta(9)-THC的作用。因此,我们测试了大麻二醇,第二大大麻源是植物来源的大麻素,结合了三角洲(9)-THC。在U251和SF126胶质母细胞瘤细胞系中,Delta(9)-THC和大麻二醇协同作用以抑制细胞增殖。使用两种化合物的胶质母细胞瘤细胞的治疗导致细胞周期的显着调节,活性氧和凋亡的诱导以及细胞外信号调节激酶和caspase活性的特定调节。这些具体的变化我们没有单独观察到两种化合物,表明由组合处理影响的信号转导途径是独特的。我们的结果表明,向三角洲(9)-THC中添加大麻二酚可能会提高三角洲(9)-THC在癌症患者治疗胶质母细胞瘤中的总体效率。

研究类型 : 动物研究,体外研究
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