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Abstract Title:Pluronic-based micelle encapsulation potentiates myricetin-induced cytotoxicity in human胶质母细胞瘤细胞。
摘要来源：
int j纳米医学。 2016; 11：4991-5002。 EPUB 2016 8月3日。PMID： 277757032“> 277757032 Gui，Jun-Jie Wang，Jun-ti Lu，Long Jun Dai，Li Zhang，Gang Wang
文章隶属关系：Xiang-Jun Tang
摘要：作为天然草药类黄酮之一，Myricetin引起了很多研究的兴趣，主要引起了其出色的反抗癌性效果，并具有不错的效果。通过改善其生物利用度，它具有巨大的潜力，可以作为理想的抗癌药物开发。进行了这项研究以研究pluronic的影响 - 基于肌链素诱导的细胞毒性的基于胶束封装以及其在人胶质母细胞瘤细胞中具有抗癌特性的机制。使用甲基噻唑四唑分析和实时细胞分析仪评估细胞活力。免疫印迹和定量逆转录酶聚合酶链反应技术用于确定蛋白质和mRNA中相关分子的表达水平。结果表明，典型素诱导的细胞毒性通过甲霉素的封装高度增强。线粒体凋亡途径已证明与肌蛋白诱导的胶质母细胞瘤细胞死亡有关。位于质膜和细胞质中的表皮生长因子受体（EGFR）/PI3K/AKT途径，以及位于线粒体中的RAS-ERK途径，分别是在细链素诱导的凋亡中的上游和下游靶标。 miR-21抑制剂以与Myricetin-L相同的方式中断EGFR，P-AKT和K-RAS的表达MYR-MCS抑制了肥大的混合胶束（MYR-MC）和miR-21表达，表明miR-21与MYR-MCS的相互作用。这项研究提供了支持进一步开发MYR-MC公式的证据，以优先靶向胶质母细胞瘤细胞的线粒体。