摘要来源： int j mol Sci。 2021年4月26日； 22（9）。 EPUB 2021 4月26日。PMID： 33925918> 33925918 Shujun Zhu，Zhenhua Wang shaozhi hou aim：aim： ，以调查Xanththhohumol（xn）的潜在机制，Xanthththhohumol（xn）on xanthththhohumol（xn）on the xanththhohumol（xn）细胞。 方法： 分别通过SRB分析和Trinpan Blue Assay评估了XN对C6细胞的影响，XN处理后的细胞增殖和死亡率。凋亡率在膜联蛋白V-FITC/PI双染色后，通过流环仪评估。 XN对caspase-3活性的影响由Western印迹（WB）确定；通过免疫细胞化学和WB测试了凋亡诱导因子（AIF）的核转座（AIF）。通过有丝毒剂，检测到线粒体ROS。还通过MTT测定（琥珀脱氢酶的含量），流式细胞仪（线粒体膜电位（MMP）-JC-1染色；线粒体丰富度中曲线绿色），免疫荧光（MMP-JC-1-1 （线粒体融合 - 叶片蛋白-OPA1，MFN2和DRP1;线粒体相关蛋白 - 斑点-Pink1，Parkin，LC3B和P62）以及高性能液相色谱（HPLC）（能量电荷）。最后，通过有或不接受LONP1抑制剂bortezomib治疗后，C6细胞的线粒体蛋白稳态通过锥虫蓝色测定（增殖活性和死亡率）和WB（线粒体蛋白酶lonp1）。所有细胞形态图像均通过Leica Microsystems显微镜拍摄。 结果： xn可能导致C6细胞在时间依赖和剂量依赖和剂量依赖的方式中C6细胞的增殖和死亡，并通过C6细胞诱导C6细胞的凋亡。 XN长期孵育后，C6细胞的线粒体严重受损，线粒体具有弥漫性形态，线粒体ROS增加。 XN损伤24、48和72小时后，每个细胞的琥珀酸脱氢酶的含量显着降低。 XN侮辱24小时后，能量电荷被削弱。此外，MMP和线粒体丰度显着降低。 OPA1，MFN2和DRP1的蛋白表达水平下调； PINK1，PARKIN，LC3B-II/LC3B-I和P62的蛋白质表达水平在长XN孵育时间（24、48和72 h）中上调。 XN与硼替佐米孵育48 h resul在较低的增殖活性和C6细胞死亡率较高的情况下，导致细胞具有可见的液泡。此外，随着XN处理时间的增加，LONP1的蛋白质表达水平被逐渐上调。 结论： 这些支持的数据支持XN可以通过影响p p