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摘要来源： World J Surg Oncol。 2012年4月21日； 10：60。 EPUB 2012年4月21日。PMID： 22520038“> 22520038 Gong，Qing-Jun Zhang wei du 背景： 先前已经报道过抗癌药物与肿瘤细胞的抗癌药物的组合作用。这项研究表征了索拉非尼和维生素K1（VK1）在神经胶质瘤细胞系上的疗效和可能的机制。 方法： 我们检查了索拉非尼，VK1或它们的组合对人类恶性肿瘤细胞系的增殖和凋亡的影响（BT325和U251），通过3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2-二甲基-2-基）-2-二甲基-2-二甲苯甲苯甲苯甲苯基bromirmide（mt）cytromide（mt） 4,6-Diamidino-2-2-苯基吲哚（DAPI）测定。通过蛋白质印迹检测到变化。 结果： VK1治疗与VK1处理相结合，产生了显着的生长抑制和凋亡的增强，以及磷酸化的蛋白质激活蛋白激酶激酶（MEK）的表达降低。还原。 结论： 我们的发现表明，VK1通过抑制胶质瘤细胞中的RAF/MEK/ERK信号通路增强了索拉非尼的细胞毒性效应，索拉非尼与Sorafenib在vk1结合使用了