摘要标题：
褪黑激素不仅恢复，而且还可以防止由谷胱甘肽耗尽药物引起的肠道Ca（2+）吸收。
摘要来源：
comp Biiochem生理学摩尔综合物理学。 2016年3月9日； 197：16-22。 EPUB 2016 3月9日。PMID： 26970583 26970583 Marchionatti，Agata Carpentieri，Nori Tolosa de talamoni
文章隶属关系：vanessa areco
摘要：我们先前曾证明，褪黑激素（MEL）阻止了肠道CA（2+）的抑制作用，而Menadione（Menadione（Men）引起的吸收。这项研究的目的是确定MEL是否不仅恢复，还可以防止男性或BSO抑制的肠道Ca（2+）吸收，两种药物以不同的方式消耗了谷胱甘肽（GSH），并分析男人和MEL改变CA（2+）的机制，而CA（2+）的运动（2）十二指肠。要知道这一点，小鸡分为四组：1）对照，2）接受治疗的男性，3）接受治疗，4）同时用男人和梅尔或男人和梅尔和梅尔同时处理。在一组实验中，使用了用BSO或BO和MEL或MEL或BSO和MEL同时处理的小鸡。 MEL不仅恢复了，而且还防止了男性或BSO产生的鸡肠道Ca（2+）吸收的抑制作用。男性改变了肠细胞（2+）吸收的细胞细胞和细胞途径中涉及的分子的蛋白质表达。 MEL通过O2（ - ）水平的归一化恢复了两种途径。任何治疗方法都不会改变氮气系统。总之，MEL可防止或恢复由不同的GSH耗尽药物引起的肠道Ca（2+）的抑制作用。在氧化剂条件下，它可能成为一种治疗肠道Ca（2+）吸收的药物无副作用。