摘要标题：
麸质共济失调中的自身抗体识别一种新型的神经元转谷氨酰胺酶。
摘要来源：
ann neurol。 2008年9月； 64（3）：332-43。 pmid： 18825674
摘要作者：
Marios Hadjivassiliou，Pascale Aeschlimann，Alexander Strigun，David S Sanders，Nicola Wooderafe，Daniel Aeschlimann，Daniel Aeschlimann
文章隶属关系：
神经病学系，皇家Hallamshire医院，英国皇家Hallamshire Hospital，Sheffield，UK。 class =“ sub_abstract_label”>目标： 麸质敏感性通常表示为乳糜泻，一种慢性，自身免疫性介导的小智能疾病。这些患者的神经系统疾病的发生频率高达10％。但是，神经功能障碍也可能是面筋敏感性的唯一表现特征。针对跨谷氨酰胺酶基因家族不同成员的自身免疫的发展可以提供解释对于麸质敏感性表现的多样性。 We have identified a novel neuronal transglutaminase isozyme and investigated whether this enzyme is the target of the immune response in patients with neurological dysfunction.
METHODS: Using recombinant human transglutaminases, we developed enzyme-linked immunosorbent assays和抑制测定方法，以分析具有麸质敏感性胃肠道和神经系统疾病的患者的血清样本，以及各种对照组，包括无关的遗传或免疫状况，以实现自身抗体的存在和特异性。 IGA与胃肠道疾病，抗斜谷氨酰胺酶6 IgG有关，IgA反应在麸质共济失调中普遍存在，与肠道受累无关。在定义的遗传起源的共济失调中，这种抗体不存在在健康的个体中。抑制研究表明，在那些共济失调和肠病患者中，单独的抗体群体与两种不同的转谷氨酰胺酶同工酶反应。此外，对脑组织的验尸分析显示，含有跨谷氨酰胺酶6的小脑IgA沉积物。
解释： 抗体6抗transglutaminase 2抗体，以识别可能有神经系统疾病风险的面筋敏感性的亚组