[通过调节Th17/treg平衡来减轻慢性移植 - 抗宿主病]。
摘要来源：
p> ehonghua xue ye ye xue za zhi。 2019年1月14日； 40（1）：63-68。 PMID： 30704231” Geng，L Y Guo，T Huang，L J Zeng，X Du
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摘要：调查Artesunate治疗对慢性移植疗法 - 主疾病（CGVHD）的影响。在BMT之后的第28天，每天以1 mg/kg的剂量对丙酮中的静脉前溶解溶解。分析了临床评分，生存和组织病理学损害。通过流式细胞仪评估Pb和小鼠脾脏中Th17和Treg的频率。另外，来自脾脏的CD4（+）T细胞在体外培养小鼠的ens，然后用敏捷刺激，通过流式细胞仪评估这些脾细胞中Th17和Treg的频率。Artesnate给药减少了临床和组织病理学损害，并提高了CGVHD的存活率小鼠[（46.57±7.83）％（55.71±6.99）％，（2）= 5.457，= 0.020];暂停的是tregs发育[（4.45±0.04）％（8.40±0.23）％，= 15.679，<0.001; （6.62±0.24）％（10.48±0.48）％，= 6.587，= 0.003]，而Th17细胞降低[（1.51±0.18）％（0.58±0.19）％，= 7.233，= 7.233，<0.001; (1.48±0.38)%(0.71±0.18)%,=3.653,=0.011] expressions in both PB and spleens, and decreased the Th17/Treg ratio (0.34±0.050.09±0.03,=7.621,=0.002; 0.19±0.030.06±0.02,=6.993,=0.002).此外，静脉曲气抑制了Th17细胞表达[（0.82±0.37）％（3.39±1.22）％，= 4.044，= 0.007]，并有助于Tregs发育[（34.63±1.29）％（14.28±1.69）％，= 19.119，<0.001，<0.001] （0.24±0.090.02±0.01，= 4.780，= 0.003）。Artesunate抑制了Th17细胞表达式并为Tregs的开发做出了贡献，该开发为CGVHD的新药物提供了新的景点，例如阿耳震蛋白。