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摘要来源:

前药物。 2021; 12:806829。 EPUB 2022 JAN24。PMID: 35140607 Yu,Juan Chen,Xinhuan Zhang,Shanshan Shao

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摘要:

Dioscorea nipponica Rhizoma(dnr)用于治愈高甲状腺功能亢进的高甲状腺功能亢进(Graves Disecom)(GD)或Thyroids nody nody nody nody nody。但是,其治疗机制尚不清楚。这项研究旨在利用网络药理学整合分子对接和实验验证,以揭示DNR的潜在药理机制圣GD。首先,从草药数据库中收集了DNR的主动组件,并进行了文献搜索。然后,根据多源数据库,收集了DNR和GD的预测基因以生成网络。使用蛋白质 - 蛋白质相互作用和GO富集和KEGG途径的分析来发现与治疗靶标相关的主要机制。此外,应用了分子对接模拟,以验证药物与靶标之间的相互作用。最后,我们的实验证实了DNR的主要成分的二连蛋白的改善作用,它在IGF-1R中磷酸化失活方面,这反过来抑制了PI3K-AKT和RAP1-MEK信号传导途径的磷酸化和激活,从而促进了细胞凋亡和GD消除。我们目前的研究为GD中的Diosgenin的深入机理提供了进一步研究的基础,并将为临床应用提供新的科学证据。

研究类型 : 体外研究
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疾病 : Graves 病,
治疗物质 : 薯蓣皂苷,

重点研究课题

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