摘要来源： SCIREP。202103 18; 11（1）：6401。 EPUB 2021 3月18日。PMID： 33737640 Sun，You Wu，Fenging Zhong，Lili Wu，Tonghua Liu chengfei Zhang 在Graves疾病的小鼠模型（GD）中，Diosgenin已被证明通过吸收GD具有治疗作用。然而，缺乏关于氟固醇对自身免疫性甲状腺炎（AIT）的影响的研究。在这项研究中，转录组学被用来全面分析二固醇对大鼠AIT的保护作用和可能的机制。结果表明与模型组相比，在Diosgenin干预组中，血清三碘甲醇，甲状腺素，游离三碘甲基氨基氨酸和游离甲状腺素的表达降低，甲状腺刺激性激素的表达增加了；这些变化伴随着甲状腺球蛋白，TSH受体抗体和甲状腺过氧化物酶在血清中的下调。 Furthermore, transcriptome detection, RT-qPCR and immunohistochemistry verification revealed that in thyroid tissue, the relative mRNA and protein expression of cyclic adenosine 3,5-monophosphate (cAMP), protein kinase A (PKA) and cAMP response element-binding protein (Creb) were increased and the mRNA expression of S100 calcium-binding protein A9 (S100A9)在氟蛋白组中减少了。总而言之，diosgenin可能通过CAMP/PKA/CREB途径的激活和S100A9基因表达的下调来减轻AIT的发展。