[关于BALB/C小鼠坟墓疾病的保护作用和机制的研究研究]。
摘要来源：
ehonghua yi yi xue za zhi。 2023年3月7日； 103（9）：689-695。 PMID： 36858370“> 36858370 Zhao, X Ding, X J Liu, X Y Lin, X C Zhou, Y Zhao, Q Wu, B Y Shi
Article Affiliation:L P Wu
Abstract:To investigate the protective effect and its immunoregulatory mechanism of Total Glucosides of Paeony (TGP) against Graves Disease (GD) model on BALB/c mice.Fifty female (6 weeks old,根据随机数表方法，模型组，早期低剂量TGP干预组（250 mg·kg·D），早期高剂量TGP干预组（500 mg·kg·D）和晚期TGP干预组，与每个组中的10小鼠。 except对照组，其他4组被免疫3次（0、3和6week），重组腺病毒表达甲状腺刺激激素受体（TSHR）一个亚基以建立GD模型。在整个过程中，为早期的低剂量和高剂量干预组提供了饮食，其中含有不同剂量的TGP，并给予晚期干预组，饮食中含有低剂量的TGP，比2周后的1周（第4周）给予了低剂量的TGP。在4周的小鼠的尾静脉血中检测到甲状腺激素受体抗体（TRAB）和总甲状腺素（TT4）的水平。在10周时，检测到每组中的血清小组和TT4水平以及调节T细胞（TREG）的比率，并观察到甲状腺组织的病理变化。血清助手T细胞1（Th1）和TH2细胞相关因子介入-2（IL-2），IL-4，IL-5，IL-5，IL-10，IL-10，IL-12P70，粒细胞 - 摩托噬细胞刺激性刺激因子（GM-CSF），Interferon-γ（IFN-γ）和Tumor-γ（IFN-C）（IFN-C）（IFN-γ）（IFN-γ）（IFN-γ）（IFN-γ）（IFN-γ）（IFN-CSF）（IFN-γ）（IFN-γ）（IFN-γ）（IFN-γ）（IFN-γ）（TNF-A（TNF）（TNF）（TNF（TNF）检测到）研究了BALB/C小鼠中TGP对GD模型的保护作用。早期低剂量干预组和晚期干预组和模型组的TT4水平没有统计学意义（全> 0.05）。早期低剂量，早期高剂量，晚期干预组和模型组之间的小鼠的小鼠的小鼠水平没有显着差异（全部> 0.05）。在10周，早期高剂量干预组中的Trab [（90.00±26.89）U/L]和TT4 [（32.66±8.11）μg/l]水平低于模型组[（396.96.97±95.35）U/L/l，（73.70±16.33）μg/l]（396.96.97±95.35）。早期低剂量干预组和晚期干预组中的TRAB和TT4水平与模型组中的TT4水平没有显着差异（> 0.05）。早期高剂量干预中甲状腺功能亢进小鼠的甲状腺组织组显示出型型肥厚性变化，而其他甲状腺功能亢进小鼠的甲状腺组织显示出分散的肥大变化。早期高剂量干预组的CD4CD25/CD4TREG比高于模型组的10周（三个重组腺病毒免疫后4周）（<0.05）。与10周的模型组相比，IL-2，IL-12P70和IFN-γ的水平均降低了早期高剂量干预组（全部<0.05），IL-10的水平升高，<0.05的水平升高（<0.05）（<0.05）（<0.05）（<0.05）（500 mg·kg·kg·d）TGP干预组的机构可能会显示出gd的机构，而gd the机构的机构是机构的效应，该机构的效应效应的机构，是对gd效应的效应，并且是对gd效应的机构功能变化和TH1/TH2细胞因子平衡恢复。