transl pediatr。 2024年1月29日； 13（1）：38-51。 EPUB 2024 1月24日。PMID： 38323179 38323179 Xiuli Chen，Rongrong Xie，Dandan Zhang，Hui Sun，Fengyun Wang，Wang，Zhihong Li，Qin Xia，Linqi Chen，Ting Chen
文章隶属关系：Zhenzhen yee
摘要摘要：
METHODS: Adenovirus with TSHR-289 subunit was used to establish a GD mice model, and mice were intragastrically administered with puerarin或每天消毒的水。使用ELISA定量甲状腺功能和炎症细胞因子水平，通过流式细胞仪分析淋巴细胞亚群，用微孔板读取器测量氧化应激（OS）标志物，并通过Western Blot进行相关信号途径蛋白的表达来评估相关信号途径蛋白的表达。 结果表明，瓜素治疗显着降低了甲状腺素水平，并减轻了GD小鼠的甲状腺病理变化。此外，GD小鼠的免疫失衡得到了改善，炎症I的降低证明了与未处理的GD小鼠相比，NDEXES，抗氧化剂水平升高和丙二醛（MDA）水平降低。与未经培训的GD小鼠相比，经puerarin蛋白处理的GD小鼠的热激蛋白（HSP）：HSP70，HSP90，磷酸化的细胞外调节激酶（P-ERK）和磷酸化蛋白激酶B（P-AKT）的表达明显低于未经培养的GD小鼠。 Moreover, low dosage puerarin (400 mg/kg) was associated with a better protective effect than high dosage (1,200 mg/kg).
CONCLUSIONS: Puerarin may have the potential to mitigate GD by inhibiting inflammatory and OS, through downregulating the expression of HSP70和HSP90并抑制PI3K/AKT/ERK信号通路的激活。此外，与较高剂量相比，较低的剂量表现出优异的保护作用。