摘要标题：
患有严重脱髓鞘性脊髓炎的儿童的危重疾病多神经肌病。
摘要来源：
J儿童神经。 2009年6月； 24（6）：758-62。 EPUB 2009 3月4日。PMID： 19264734“> 19264734 Vanasse，Guy Danjou，Yves Robitaille，Catherine Litalien，法国Gauvin
文章隶属关系：Tanja Adamovic
摘要：我们报告了一个孩子，患有严重脱髓鞘性髓炎的孩子与严重的疾病复杂。这个以前健康的8个月大男孩出现了急性上肢无力，缺乏肌腱反射和呼吸衰竭。脊柱磁共振成像显示出广泛的宫颈脱髓鞘病变。怀疑脊髓创伤并给予高剂量的地塞米松。肌电图和神经传导研究表明缺乏复合肌肉作用POTENTIALS和SURAL神经感觉动作电位，这暗示着严重的Guillain-Barré综合征。但是，静脉免疫球蛋白没有诱导任何改善。之后，术神经活检显示出轻度的神经病，但肌肉活检显示出异常与严重的危重疾病肌病兼容。经过5个月的进化而没有改善，患者在撤离生命支持治疗后死亡。这种情况强调了当用皮质类固醇治疗的急性脱髓鞘患者使用皮质类固醇治疗时可能发生的危重疾病多神经肌病变。
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