摘要标题：
IgG抗GM1抗体的被动转移会损害周围神经修复。
摘要来源：
j Neurosci。 2010年7月14日； 30（28）：9533-41。 pmid： 20631181“> 20631181
atbract abracsive futor（s） John W Griffin，Ronald L Schnaar，Kazim A Sheikh 文章隶属关系：神经病学系，约翰·霍普金斯大学，巴尔的摩，马里兰州21287，美国。
摘要：抗gm1抗体，一些自身免除神经系统性神经系统性神经系统抗体。这些抗体最常与称为Guillain-Barré综合征（GBS）的急性免疫神经病有关。一些临床研究将这些抗体的存在与GB中的恢复差相关。恢复不完全的患者的神经修复失败，尤其是轴突再生。我们以前的工作表明单克隆抗体可以INHI通过参与细胞表面神经节苷脂来再生（Lehmann等，2007）。我们询问在动物模型中，GBS患者的人类抗GM1抗体的被动转移是否调节轴突再生。将人抗GM1抗体与其他GM1配体，霍乱毒素B亚基和单克隆抗GM1抗体进行了比较。我们的结果表明，患者衍生出抗GM1抗体和霍乱毒素β亚基在PNS损伤后会损害小鼠PNS损伤后的轴突再生/修复。比较研究表明，抗体/配体介导的轴突再生抑制取决于抗体/配体特征，例如避免亲和力和良好的特异性。这些数据表明，神经系统外源的循环免疫效应子，例如人体自身抗体，可以调节自身免疫性神经系统疾病（例如GBS）中的轴突再生/神经修复。
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