海湾战争疾病大鼠模型中的长期表观遗传改变。
摘要来源：
神经毒理学。 2016年7月; 55：20-32。 EPUB 2016年5月11日。PMID： 271796617
摘要作者：
lisa M Pierce，Wendy E Kurata，Karen W Matsumoto，Margaret E Clark，Douglas M Farmer
文章隶属关系：lisa m pierce
摘要：
海湾战争疾病（GWI）是一种慢性多孔症疾病，在1990 - 1991年1991年至1991年的哥尔夫战争期间，在1990年至1991年在1990年至1991年在波斯人湾部署到波斯人湾的70万名退伍军人中有25％。中枢神经系统障碍是报告的最常见症状之一，包括记忆功能障碍和抑郁症。 25年后，诊断仍然难以捉摸，缺乏有用的治疗方法，尽管对吡ido骨溴化物（PB）的曝光，并且始终认为农药是最强大的危险因素之一。 Epige网络变化包括改变microRNA（miRNA）表达和DNA甲基化在学习，记忆和情绪调节中起重要作用，并且与各种神经系统疾病有关。在这项研究中，我们使用了既定的GWI大鼠模型来确定1）miRNA表达和全局DNA甲基化和DNA羟基甲基化的慢性改变是否是参与GWI病理生物学的机制，以及2）血浆外泌体外部小RNA可能是这种假发疾病的潜在非活性生物标志物。在PB的28天暴露方案后一年，DEET（N，N-二乙基-3-甲基苯甲酰胺），苄苄苄胺和轻度压力，84个成熟miRNA和全球5-甲基环霉素（5MC）的表达和5-Hydroxymytosine（5MC）和5-羟基甲偶然偶然（5HMC）的含量是由BRAS及其含量分析的。酶联免疫吸附测定法。在合并样品中进行了血浆外泌体RNA下一代测序分析，以发现潜力无创生物标志物。我们发现，暴露于低剂量的与GW相关的化学物质和轻度压力的联合暴露导致大脑的表观遗传修饰，这在暴露后一年持续存在，包括增加了Hippocampus miR-124-3p和miR-29b-3p的表达以及在全球5MC和5小时含量中的局部变化。 GW相关的暴露还引起了循环中两个PIWI相互作用RNA（PIRNA）的差异表达（PIR-007899和PIR-019162）。这项研究的结果暗示了GWI表观遗传改变的作用。有必要评估具有GWI退伍军人的血浆外泌体RNA的诊断潜力。