妇科癌症患者的色氨酸降解与免疫激活相关。
摘要来源：
癌症。 2005年6月8日； 223（2）：323-9。 EPUB 2004年12月8日。PMID： 15896467“> 15896467 Lothar C Fuith，Dietmar Fuchs
文章隶属关系：Innsbruck医科大学医学院医学化学与生物化学研究所，弗里茨·普雷格尔（Fritz Pregl Strasse）3，A-6020 Innsbruck，Austria。
摘要：摘要：the eNzyme indololeamine and indololeamine and iDolaline and in zy-3（2,3）通过刺激单核细胞衍生的巨噬细胞和细胞因子干扰素 - γ刺激单核细胞衍生的巨噬细胞和树突状细胞在细胞免疫激活中的诱导。色氨酸的剥夺代表了一种重要的抗菌和抗肿瘤免疫防御机制，但也抑制了T细胞增殖。最近色氨酸DEGR提出了肿瘤细胞的广告作为逃避免疫反应的策略。在这项研究中，在20例妇科癌症患者中检查了色氨酸降解与免疫激活之间的关系。通过HPLC在患者的血清中测量了色氨酸和kynurenine的浓度，为了估计IDO活性，计算了Kynurenine与色氨酸的比例。同时，通过ELISA测量了Neopterin浓度。与年龄相似的健康个体相比，妇科癌患者的色氨酸浓度（中位数，四分位间范围：43.5，31.2-56.3 microm）较低（53.5，47.0-64.2 microm; p <0.05）。 kynurenine浓度（中位数：1.91 vs. 1.73 microm在对照组中）和Kyn/TRP（中位数：41 vs. 35 vs. 35 Mrosomol/mmol在对照组中）的患者略高，但没有显着差异。患者（中位数：10.8 vs. 7.0 nm; p <0.05）的新彼得蛋白浓度明显更高，并且与每类tr tryp的kynurenine相关tophan比率（r（s）= 0.555； p <0.02）。总之，在妇科癌症患者中可以检测到色氨酸降解。 Kyn/TRP和Neopterin浓度之间的关系表明，细胞免疫激活而不是肿瘤介导的IDO活性是造成的（228个单词）。