单击此处，请单击此处，以阅读完整的文章。通过固醇调节元素结合蛋白裂解激活蛋白的凋亡，并在二氢睾丸激素诱导的小鼠模型中转化生长因子-β途径。
摘要来源：
biol pharm pharm bull。 2014; 37（5）：755-63。 PMID： 247899999999999 Gafurjon Turdalievich Mavlonov, Tae-Hoo Yi
Article Affiliation:Heon-Sub Shin
Abstract:This study was conducted to test whether ginsenoside F2 can reduce hair loss by influencing sterol regulatory element-binding protein (SREBP) cleavage-activating protein (SCAP) and the transforming growth factor beta (TGF-β）二氢睾丸激素（DHT）处理的毛细胞以及小鼠DHT诱导的脱发模型中凋亡的途径。人参皂苷F2的结果与非那雄胺进行了比较。 DHT抑制毛细胞的增殖并诱导雄激素脱发，并显示出在体外和体内激活凋亡信号途径。基于细胞的3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）测定表明，DHT治疗的人毛皮乳头乳头细胞（HHDPC）的增殖速率（HHDPC）和HACAT的hAcats和HACAT的HACAT在Ginoside f2-ned ted-ned eredeDeardeDeardeweated中增加了48％，并增加了48％。蛋白质印迹分析表明，人参皂苷F2降低了脱发涉及的TGF-β2相关因素的表达。本研究表明，通过改变与SCAP相关的凋亡途径相关的途径，该途径已知可以控制胆固醇代谢。 SCAP，固醇调节元素结合蛋白（SREBP）和caspase-12表达在人参皂苷F2-中与DHT和Finasteride治疗组相比，治疗组减少了。还通过注射DHT来制备C57BL/6小鼠，然后用人参糖苷F2或非那雄胺处理。这些组中的头发生长速率，密度，厚度测量和组织组织学分析表明，人参皂苷F2比非那雄胺更有效地抑制了毛细胞细胞凋亡和过早进入卡氏蛋白脂蛋白。我们的结果表明，Ginsenoside F2降低了TGF-β2和Scap蛋白的表达，这些蛋白被认为与细胞凋亡和进入Catagen有关。这项研究提供了SCAP途径中这些因素的证据，可能是预防脱发药物的靶标。