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ann dermatol。 2016年6月; 28(3):327-34。 EPUB 2016年5月25日。PMID: 27274631 27274631 Jeongju Lee,Sungjin Choi,Kyung-Suk Kim,Jung-Min Ko,Hyunjoo Han,Su Young Kim,Hae Jeong Youn,Kyu Joong Youn,In-Sook An,Sungkwan An,Sungkwan AN,HWA JUN CHA CHA CHA CHA CHA CHA

文章: class =“ sub_abstract_label”>背景: 二氢睾丸激素(DHT)通过缩短毛囊生长阶段诱导雄激素性脱发,导致脱发。我们以前证明了如何改变MicroRNA(miRNA)表达曲线在DHT介导的细胞死亡,细胞周期停滞,细胞活力,活性氧(ROS)(ROS)和衰老的产生。然而,针对DHT的保护作用尚未在基因组水平上阐明。

客观: 我们表明,epigallocatechin Gallate(EGCG)(EGCG)(egcg),可保护DHT诱导的细胞死亡的主要组成部分配置文件。

方法: 我们使用miRNA微阵列来识别人类真皮乳头细胞中的miRNA表达水平(DPC)。我们研究了miRNA表达是否影响EGCG对DHT诱导的细胞死亡,生长停滞,细胞内ROS水平和衰老的保护作用。

结果:结果: egcg通过更改miRNA Cremples I MiRNA Cresement I的影响n人DPC。此外,EGCG减弱了DHT介导的细胞死亡和生长停滞,并降低了细胞内ROS水平和衰老。生物信息学分析阐明了miRNA表达改变与DHT的EGCG介导的保护作用之间的关系dpcs。

研究类型 : 人体体外
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疾病 : 脱发症, 脱发,

重点研究课题

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