摘要标题：
建立基于SYBR绿色的QPCR分析，用于在体外和哺乳小鼠中快速评估和量化抗圣塔病毒化合物。
摘要来源：
病毒基因。 2013年2月； 46（1）：54-62。 EPUB 2012年10月10日PMID： 230544436“> 230544436 Liang-Jun Chen, Ning Li, Yuan-Yuan Liu, Fan Luo, Hai-Rong Xiong, Wei Hou, Zhan-Qiu Yang
Article Affiliation:
Fei Wei
Abstract:
Hantaan viruses cause two severe diseases lacking efficient treatment, yet no effective prophylactic vaccines are available.继续探索替代抗病毒药以治疗汉坦病毒相关综合症的疾病仍然是强制性的。基于荧光的定量实时PCR（QPCR）已成为靶基因定量的试金石。在本研究中，汉塔病毒（HTNV），小鼠和人甘油的标准曲线通过构建的重组质粒PGEM-T/HTNV，PGEM-T/MOUSE-GAPDH和PGEM-T/HUMAND-GAPDH的串行10倍稀释液生成ldehyde-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）。在检测HTNV感染的VERO E6细胞中，间接免疫荧光测定法与QPCR分析之间的比较显示了后一种方法的检测极限和灵敏度的提高。为了表征几种常规抗病毒药（arbidol和利巴韦林）以及非常规抗病毒药（吲哚美辛和姜黄素）对HTNV的抑制作用，在HTNV感染的VERO E6细胞和HTNV感染后的HTNV后，测量了HTNV后4天，测量病毒RNA的水平，用于吸毒后HTNV E6细胞和18天的吸毒者。我们的结果证实了HTNV对利巴韦林和Arbidol治疗敏感，而吲哚美辛和姜黄素也可能在治疗HTNV感染方面有效。作为Aresult，QPCR的建立和应用可能是评估潜在抗病毒药的有用工具用于体外和体内的汉塔病毒感染。