一名20岁的妇女甲状腺炎和埃文斯综合症。
摘要来源：
yonsei Med J. 2006 Jun 30; 47（3）：432-6。 pmid： 16807996
摘要作者：
Mi Yeon Kang，Jong Ryeal Hahm，Tae Sik Jung，Gyeong-Won Lee，Deok Ryong Kim，Myoung Hee Park
文章隶属关系：吉隆尚国立大学内科系，金朱660-702，韩国。
摘要：
在这里，我们报告了一名20岁的女性患者先前被诊断为hashimotos甲状腺瘤性甲状腺炎和明显的甲状腺功能低下的女性，以及八个月的thyrog（100 cynyrog）（100个月）。她经历了间歇性的头晕和普遍的弱点，被诊断为严重的自身免疫性溶血性贫血（AIHA）。我们规定了泼尼松龙的治疗，并继续合成甲状腺素给药。两年零五个月后，她开发了特发性血小板减少紫癜（ITP），并被诊断出患有埃文斯综合征。此后，由于她的自身免疫性溶血性贫血是难治性的，并且取决于类固醇治疗，因此进行了腹腔镜脾切除术。患者的HLA基因型为HLA-A*020101/A*2602，HLA-B*270502/b*5401，HLA-CW*0102/CW*020202，HLA-DRB1*0404/DRB1*0404/DRB1*0405，和HLA-DQB1*0302/DQ B1*0401*0401*0401*0401*B1*B1*B1*B1*B1*B1*B1*B1*B1*B1*B1*B1*B1*B1*B1*B1*B1*。甲状腺瘤甲状腺炎通常与其他非内分泌自身免疫性疾病有关，并且在Evans综合征（AIHA和ITP的共存）中经常观察到抗肌动物抗体。然而，没有关于明显甲状腺功能减退症和甲状腺桥炎甲状腺炎患者的埃文斯综合症的报道。此病例表明，三种自身免疫性疾病（aiha，itp和桥本甲状腺炎）可能在发病机理中具有常见的免疫遗传途径。