硫素通过内皮细胞中的NF-κB抑制内皮脂肪酶的表达。
摘要来源：
动脉粥样硬化。 2010年11月； 213（1）：122-8。 EPUB 2010年7月21日。PMID： 20688330“> 20688330 Henna-KaisaJyrkkänen，Eero Mella-Aho，Yifeng Xia，Emilia Kansanen，Hanna Leinonen，Inder M Verma，SeppoYlä-Herttuala，Anna-liisa Levonen
文章文章隶属：
生物技术和化学医学部。芬兰东部大学的Virtanen分子科学研究所Box 1627，Neulaniementie 2，Fin-70211，芬兰Kuopio。
摘要：目标：目的：内皮脂肪酶（EL）是三酰基甘油脂肪酶家族的新成员，已证明可以降低高密度脂蛋白（HDL）胆固醇水平，从而增加风险的风险。它的表达在炎症期间增加并通过炎症细胞因子。 Sulforaphane（SFN）是一种天然存在的异硫氰酸盐，存在于具有抗氧化剂和抗炎作用的十字花科蔬菜中。核因子（NF）-κB是SFN介导的保护作用的分子靶标之一。因此，我们的目的是评估SFN是否可以通过调节NF-κB途径对EL表达产生影响。方法和结果：定量PCR和Western印迹结果表明，SFN抑制了人脐静脉内皮细胞（HUVEC）中EL的肿瘤坏死因子（TNF）-α介导的EL诱导。使用RNA干扰的IκB-α（IκB）突变形式的HUVEC和NF-κB亚基p65沉默的慢病毒转导显示TNF-α介导的EL的诱导是通过NF-κB途径介导的。添加了NF-κB途径。在添加，在五个NF-κB结合位点中，在lipg ene中发现了五个NF-κB的结合位点。 SFN抑制NF-κB与通过染色质免疫沉淀（芯片）和电泳动员分析的这些位点的结合Ity Shift Assay（EMSA）。 SFN还抑制了TNF-α介导的IκB激酶（IKK）1/2和IκB-α的磷酸化。结论：总的来说，这些结果表明SFN通过抑制NF-κB抑制EL的表达，这可能对HDL胆固醇水平具有有益作用。